Clinical Trial Management Master-Fernstudium

Nächster Termin:
01.10.2025 - Pro Semester 2-3 Präsenztage, Rest Selbststudium über Online-Lernplattform
Kurs endet am:
31.03.2028
Gesamtdauer:
95 Stunden in 30 Monaten
Praktikum:
Nein
Unterrichtssprachen:
  • Deutsch
  • Englisch
Veranstaltungsart:
  • Studium 
Angebotsform:
  • Fernunterricht 
Durchführungszeit:
  • Teilzeitveranstaltung
Teilnehmer min.:
keine Angaben
Teilnehmer max.:
30
Preis:
12.750 €
Förderung:
  • Bildungszeit/-freistellung 
    Veranstaltung ist gemäß § 10 Berliner Bildungszeitgesetz anerkannt.
Abschlussprüfung:
Ja
Abschlussbezeichnung:
Master of Science
Zertifizierungen des Angebots:
  • Akkreditiert als Hochschulstudiengang durch den Akkreditierungsrat der Bundesländer
Angebot nur für Frauen:
Nein
Kinderbetreuung:
Ja
Link zum Angebot:
Infoqualität:
Suchportal Standard nicht erfüllt - Weitere Informationen

Zielgruppen:
 Hochschulabsolvent/inn/en mit einem abgeschlossenes Hochschulstudium idealerweise der Naturwissenschaften, der Ingenieurwissenschaften, der Medizin oder der Pharmazie.
Fachliche Voraussetzungen:
Abgeschlossenes Hochschulstudium
Technische Voraussetzungen:
Internet-Zugang
Systematik der Agenturen für Arbeit:
  • HC 81884-903 Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung (weiterführend)

Inhalte

Beim Masterstudium "Clinical Trial Management" handelt es sich um einen postgradualen Aufbaustudiengang im Bereich des Gesundheitswesens (klinische Forschung), der zum international anerkannten Grad Master of Science in Clinical Trial Management führt. Fachlich geht es um die Weiterqualifizierung zum "Clinical Trial Manager". Der Studiengang Clinical Trial Management vermittelt Hochschulabsolventen und -absol­ven­tinnen mit einem bio-/naturwissenschaftlichen Hintergrund weiterbildende inter­disziplinäre Querschnittskenntnisse zur Qualitätssicherung und zum Qualitätsmanage­ment des klinischen Prüfungsprozesses zur Zulassung von Medikamenten, Behandlungsverfahren und speziell auch Medizinprodukten.

Der Studienabschluss eröffnet ein breit gefächertes Angebot von Tätigkeiten im Umfeld der Klinischen Forschung zur Arzneimittelzulassung, insbesondere im Bereich der Planung, Durchführung und Koordination klinischer Studien.

Alle Angaben ohne Gewähr. Für die Richtigkeit der Angaben sind ausschließlich die Anbieter verantwortlich.

Erstmals erschienen am 06.07.2023, zuletzt aktualisiert am 13.12.2024