- Prochain date:
- Aktuelle Termine finden Sie unter: www.azr-consulting.de/seminare
- Durée totale:
- 7 Stunden in 1 Tag
- Stage:
- Nein
- Langues d'enseignement:
- Deutsch
- Type de formation:
- Weiterbildung
- Forme de cours:
- E-Learning
- Temps d'exécution:
- Tagesveranstaltung
- Participants min.:
- 8
- Participants max.:
- 20
- Prix:
- keine Angaben
- Type de diplôme:
- Zertifikat/Teilnahmebestätigung
- Examen final:
- Nein
- Désignation de diplôme:
- Teilnahmezertifikat
- Certifications du cours:
- Nicht zertifiziert
- Cours pour femmes uniquement:
- Nein
- Garde d’enfants:
- Nein
- Lien vers l’offre:
- Zum Angebot auf der Anbieter-Webseite
- Qualité de l’information:
- Suchportal Standard nicht erfüllt - informations complémentaires
- Groupes cibles:
- Geschäftsführung und Laborleitung sowie Qualitätsmanagementbeauftragte und MitarbeiterInnen aus Laboratorien, die noch über keine oder nur wenige Kenntnisse hinsichtlich der Anforderungen haben
- Connaissances spécialisées:
- keine Angaben
- Connaissances techniques:
- Entsprechende Hinweise finden Sie auf unserer Webseite www.azr-consulting.de/seminare
- Classification de l’Agence pour l’emploi:
- keine Angaben
Contenus
Basisseminar zur DIN EN ISO/IEC 17025
Inhalte:
Akkreditierung
Allgemeine Teilnehmerfragen zum Ablauf eines Akkreditierungsverfahrens
Kap. 4. Allgemeine Anforderungen:
4.1 Unparteilichkeit; 4.2 Vertraulichkeit;
Kap. 5. Strukturelle Anforderungen
Kap. 6. Anforderungen an Ressourcen:
6.1 Allgemeines; 6.2 Personal;
6.3 Räumlichkeiten und Umgebungsbedingungen;
6.4 Einrichtungen; 6.5 Metrologische Rückführbarkeit;
6.6 Extern bereitgestellte Produkte und Dienstleistungen;
Kap. 7. Anforderungen an Prozesse:
7.1Prüfung von Anfragen, Angeboten und Verträgen;
7.2 Auswahl, Verifizierung und Validierung von Methoden;
7.3 Probenahme; 7.4 Handhabung von Prüf- und Kalibriergegenständen 7.6 Ermittlung der Messunsicherheit;
7.7 Sicherung der Gültigkeit / Validität von Ergebnissen;
7.8 Ergebnisberichte; 7.9 Beschwerden;
7.10 Nichtkonforme Arbeiten; 7.11 Lenkung von Daten - Informationsmanagement;
Kap. 8. Anforderungen an das Management:
8.1 Optionen; 8.2 Dokumentation des Managementsystems; 8.3 Lenkung von Managementsystemdokumenten;
8.4 Lenkung von Aufzeichnungen; 7.5 Technische Aufzeichnungen; 8.5 Maßnahmen zum Umgang mit Risiken und Chancen; 8.6 Verbesserung; 8.7 Korrekturmaßnahmen; 8.8 Interne Audits; 8.9 Managementbewertungen
Ziele:
Dieses Basisseminar soll Mitarbeitenden und Entscheidungsträgern von Laboratorien, die sich neu mit dem Thema Akkreditierung auseinandersetzen bzw. bisher nur über wenige Kenntnisse über das Thema verfügen, einen Überblick über die Anforderungen und praktische Durchführung einer Laborakkreditierung geben.
Es ist ebenso gut geeignet für neue MitarbeiterInnen, die mit diesem Basisseminar einen Überblick über die Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 erhalten.
Das Problem von Normen ist oft deren allgemeine Verständlichkeit. Hier setzt dieses Seminar an. Wir wollen ihnen vermitteln, was konkret einzelne Normenforde-rungen in der Praxis für sie bedeuten.
Ergänzend zu diesem Basisseminar bieten wir auch ein 3-tätgiges entsprechendes Intensivseminar an, in dem die praktische Umsetzung mit vielen Beispielen im Mittelpunkt steht.
Das Seminar wird auf Basis der ISO/IEC 17025:2018 durchgeführt!
Toutes les informations sont sans garantie. Les prestataires sont seuls responsables de la justesse des informations mises à disposition.
Première publication le 14.02.2024, dernière mise à jour le 14.06.2024