- Następny termin:
- Aktuelle Termine finden Sie unter: www.azr-consulting.de/seminare
- Łączny czas trwania:
- 8 Stunden in 1 Tag
- Praktyka:
- Nein
- Język wykładowy:
- Deutsch
- Rodzaj szkolenia:
- Weiterbildung
- Forma oferty:
- Präsenzveranstaltung
- Czas przeprowadzania zajęć:
- Tagesveranstaltung
- Min. ilość uczestników:
- 8
- Maks. ilość uczestników:
- 16
- Cena:
- keine Angaben
- Rodzaj dyplomu:
- Zertifikat/Teilnahmebestätigung
- Egzamin końcowy:
- Nein
- Rodzaj świadectwa ukończenia:
- Erhalt eines Teilnahmezertifikates
- Certyfikaty oferty:
- Nicht zertifiziert
- Oferty tylko dla kobiet:
- Nein
- Organizatorzy oferujący opieką dla dzieci:
- Nein
- Link do oferty:
- Zum Angebot auf der Anbieter-Website
- Jakość informacji:
- Suchportal Standard nicht erfüllt - dalsze informacje
- Grupy docelowe:
- Dieses Praxistraining wurde für alle Labor die chemisch-physikalische Prüfungen durchführen und die ein QM-System gemäß der ISO/IEC 17025 implementiert haben konzipiert
- Wymagania specjalistyczne:
- keine Angaben
- Wymagania techniczne:
- Das Seminar findet sowohl in Präsenz als auch online statt, daher sind die entsprechenden Termine unter folgenden Link einzusehen: https://www.azr-consulting.de/seminare/ einzusehen
- Systematyka agencji zatrudnienia:
- keine Angaben
Treści
Anforderungen und Umsetzungsmöglichkeiten für akkreditierte Laboratorien
Inhalte / Seminardauer: 9:00-17:00 Uhr
Teil A: Verifizierung / Validierung von Prüfverfahren
Was ist der Unterschied zwischen Verifizierung und Validierung?
Wann ist eine Validierung und wann eine Verifizierung erforderlich?
Was verlangt die DIN EN ISO/IEC 17025:2018?
Anforderungen gemäß DakkS 71 SD 4 019
Bedeutung der Verifizierung / Validierung im Rahmen der flexiblen Akkreditierung
Welche Möglichkeiten der Validierung / Verifizierung von Prüfverfahren gibt es?
Welches sind die klassischen Validierungsparameter und wie können sie ermittelt werden?
Unterschiedliche Vorgehensweisen für die Anwendung genormter, modifizierter oder selbst entwickelter Prüfverfahren
Wie ist die Planung und Durchführung der Verifizierung / Validierung zu dokumentieren?
Sind komplette Revalidierungen immer notwendig -
wenn ja, wie oft?
Eurachem-Guide "The Fitness for Purpose of Analytical Methods"
Literaturtipps
Darlegung und Diskussion anhand von Beispielen aus der chemischen Analytik
Teil B: Selbstständige Ermittlung der Validierungsparametern durch die Teilnehmer anhand von konkreten Beispielen
Ziel:
Das Thema Verifizierung und Validierung von Prüf-verfahren ist für ein akkreditiertes Labor ein zentrales Thema bei der Erlangung und Aufrechterhaltung der Akkreditierung.
Ziel dieses Seminars ist es, ihnen Wege aufzuzeigen, wie die Anforderungen gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 im Prüflabor so praxisnah wie möglich realisiert werden können. Wenn sie mathematisch-statistische Vorträge erwarten, müssen wir sie leider enttäuschen.
Wir wollen sie mit diesem Praxistraining anhand von weiterführenden Informationen und Beispielen in die Lage versetzen, das Thema Verifizierung / Validierung von Prüfverfahren selbstständig, sachgerecht und normen-konform umzusetzen.
Sie haben am Nachmittag die Möglichkeit statistische Validierungskenndaten auf Basis vorgegebener und / oder selbst mitgebrachter Datensätze anhand eines zur Verfügung gestellten Berechnungsprogramms an einem eigenen PC-Arbeitsplatz zu berechnen.
Wszystkie informacje bez gwarancji. Za poprawność informacji odpowiadają wyłącznie organizatorzy.
Po raz pierwszy opublikowano dnia 15.02.2024, Ostatnia aktualizacja 10.05.2024