Следующая дата:
Aktuelle Termine finden Sie unter: www.azr-consulting.de/seminare
Общая продолжительность:
7 Stunden in 1 Tag
Практика:
Nein
язык обучения:
  • Deutsch
Вид мероприятия:
  • Weiterbildung 
Форма предложения:
  • E-Learning 
Время проведения:
  • Tagesveranstaltung
Участники мин.:
8
Участники макс.:
20
Цена:
keine Angaben
Вид документа об образовании:
Zertifikat/Teilnahmebestätigung 
Итоговый экзамен:
Nein
Окончательный титул:
keine Angaben
Сертификация курса:
  • Nicht zertifiziert
Курсы только для женщин:
Nein
Присмотр за детьми:
Nein
Ссылка на курс:
Качество информации:
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Целевые группы:
 Laboratorien, die ein QM-System gemäß der 17025 implementiert haben, Mitarbeiter für die Durchführung von Prüfverfahren, QMBs,   Laborleiter.
Профессиональные условия:
keine Angaben
Технические условия:
Entsprechende Hinweise finden Sie auf unserer Webseite www.azr-consulting.de/seminare
Систематика терминов агентств по трудоустройству Германии:
keine Angaben

Содержание

Anforderungen im ISO/IEC 17025 akkreditierten Laboratorium (inklusive Vorstellung Freeware für QRK)


Inhalt:

Interne QS-Maßnahmen
Qualitätsregelkarten (QRK)
o Ziel und Zweck von QRK
o Aufbau von QRK
o Welche Regelkarten sind für welche Fragestellung geeignet?
o Häufigkeit der Untersuchung von Kontrollproben?
o Was ist bei Außerkontrollsituationen zu tun?
Einsatz zertifizierter Referenzmaterialien
Plausibilitätskontrollen
Untersuchung von Blindproben

Externe QS-Maßnahmen / Eigungsprüfungen
Definitionen:Vergleichsversuche / Eignungsprüfungen / Ringversuche
Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 und des DAkkS-Regelwerks (R-17025-PL)
Ziel und Zweck von EP / RV
Anforderungen an EP-Strategie/-politik des Labors
Anforderungen an einen Eignungsprüfungsplan
Anforderungen an die Häufigkeit
Wo finde ich Informationen über EP-Angebote
Möglichkeiten bei fehlenden EP-/RV-Angeboten
Anforderungen an die Dokumentation der Planung, Aus- und Bewertung
Erstellung einer Eigungsprüfungsliste
Umgang mit fehlerhaften EP-/RV-Ergebnissen


Ziele:
Interne und externe Qualitätssicherungsmaßnahmen sind nicht nur für akkreditierte Prüflaboratorien zentrale Elemente eines Managementsystems gemäß DIN EN ISO/IEC 17025. Sie stehen im Mittelpunkt bei der Kompetenzbeurteilung von Laboratorien. So ist z.B. die Teilnahme an und die Aus- und Bewertung von Eignungsprüfungen sowie die Umsetzung interner QS-Maßnahmen immer wieder Thema von Abweichungen bei Begutachtungen.
Schwerpunktthemen bei diesem Seminar sind der sachgerechte Einsatz und die Auswahl geeigneter Qualitäts-regelkarten (QRK) sowie von Eignungsprüfungen.

Ziel dieses Seminars ist es, ihnen eine akkreditierungs- und notifizierungsgerechte Herangehensweise an die Umsetzung der Anforderungen zu vermitteln. Erfahren sie, welche Aspekte bei der richtigen Auswahl geeigneter QRK und der Planung, Aus- und Bewertung von Eignungsprüfungen zu berücksichtigen sind.

Все сведения предоставляются без гарантии. За правильность сведений ответственность несут исключительно сами поставщики.

Впервые опубликовано на 15.02.2024, последнее обновление на 16.05.2024