Qualifizierungskurs für QM-Beauftragte in DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierten Laboratorien

Next Date:
Aktuelle Termine finden Sie unter: www.azr-consulting.de/seminare
Total Duration:
20 Stunden in 3 Tage
Internship:
Nein
Teaching Languages:
  • Deutsch
Type of Course:
  • Weiterbildung 
Type of Provision:
  • Präsenzveranstaltung 
Execution Time:
  • Tagesveranstaltung
min. Participants:
8
max. Participants:
20
Price:
keine Angaben
Type of Qualification:
Zertifikat/Teilnahmebestätigung 
Final Examination:
Nein
Qualification Title:
Teilnahmezertifikat
Certifications of the Course:
  • Nicht zertifiziert
Courses for Women only:
Nein
Childcare:
Nein
Link to Course:
Quantity of Details:
Suchportal Standard nicht erfüllt - further information

Target Groups:
MitarbeiterInnen, die als Qualitätsmanagementbeauftragte tätig sind oder tätig sein werden und deren StellvertreterInnen sowie Führungskräfte und MitarbeiterInnen aus Laboratorien.
Professional Requirements:
keine Angaben
Technical Requirements:
Dieses Seminar wird auch als Online-Veranstaltung angeboten entsprechende Hinweise finden Sie auf unserer Webseite www.azr-consulting.de/seminare
Classification of the Federal Employment Agency:
keine Angaben

Contents

Inhalte:
1.Tag: 09:00 - 17:00 Uhr
Einführung in das Thema Akkreditierung
Definition und Grundlage der Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025;
Vorteile einer Akkreditierung;
Ablauf eines Akkreditierungsverfahrens;
neues Überwachungskonzept

Anforderungen an und Rolle der QMB's (Kap. 5)
Sind QMB's überhaupt noch notwendig?
Qualifikation, Zeitbedarf, Aufgaben, Status, Unterstützung durch die oberste Leitung, Rolle des QMB's als Ansprechperson für MitarbeiterInnen, Leitung und Akkreditierungsstelle

Dokumentation des Managementsystems (Kap. 8.2-8.4+7.5)
QM-Handbuch - noch erlaubt und notwendig?;
Verfahrensanweisungen; Arbeitsanweisungen; Listen; Formblätter; Struktur des Dokumentensystems; Lenkung von Dokumenten und Aufzeichnungen (Bsp.-VA); Archivierungsfristen; Rückverfolgbarkeit; Dokumentenmanagement (LIMS);

Tipps zur Umsetzung in die Praxis Risiken und Chancen - Risikoanalysen (Kap. 8.5)

2. Tag: 9:00 - 17:30 Uhr
Personal (Kap. 6.2)
Funktionsbeschreibungen, Einarbeitung, Befugnisse, Schulungsbedarfsermittlung, Wirksamkeitsbeurteilung

Nichtkonforme Arbeiten + Korrekturmaßnahmen (Kap. 7.10+8.7)

Eignungsprüfungen / Ringversuche (Kap. 7.7)

Prüfmittelüberwachung / Rückführung (Kap. 6.4 + 6.5)

3. Tag: 9:00 - 17:00 Uhr
Prüfberichte / Kalibrierscheine (Kap. 7.8)

Planung und Durchführung interner Audits (Kap. 8.8)

Planung und Durchführung von Managementbewertungen (Kap. 8.9)

Multiple-Choice-Test

Ziel:
Den Qualitätsmanagementbeauftragten in Laboratorien kommt bei der Implementierung und Weiterentwicklung des QM-Systems eine zentrale Rolle im Unternehmen zu. Sie sind die zentrale Ansprechperson für QM-Fragen.
Wir wollen ihnen das spezifische Know-how für die Realisierung der Kernaufgaben eines QMB vermitteln und ihnen mit vielen Tipps helfen, der schwierigen Rolle als QMB gerecht zu werden.
Wir werden ihnen Beispiele geben, wo und wie sie ihre KollegenInnen bei der Realisierung von Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 einbinden können, um eine Entlastung zu erreichen.
Als Schwerpunktthemen werden die Punkte behandelt für die die QMB's in den meisten Unternehmen in der Regel selbst verantwortlich sind oder für die sie den MitarbeiterInnen als kompetente Ansprechperson zur Verfügung stehen müssen.
Ziel des Seminars ist es, ihnen das praktische Wissen mit auf den Weg zu geben, dass sie bei der erfolgreichen Bewältigung und Umsetzung ihrer Aufgaben benötigen.

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Published on 14.02.2024, last updated on 20.05.2024