Qualifizierungskurs für QM-Beauftragte in DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierten Laboratorien

Nächster Termin:
Aktuelle Termine finden Sie unter: www.azr-consulting.de/seminare
Gesamtdauer:
20 Stunden in 3 Tagen
Praktikum:
Nein
Unterrichtssprachen:
  • Deutsch
Veranstaltungsart:
  • Weiterbildung 
Angebotsform:
  • Präsenzveranstaltung 
Durchführungszeit:
  • Tagesveranstaltung
Teilnehmer min.:
8
Teilnehmer max.:
20
Preis:
keine Angaben
Abschlussart:
Zertifikat/Teilnahmebestätigung 
Abschlussprüfung:
Nein
Abschlussbezeichnung:
Teilnahmezertifikat
Zertifizierungen des Angebots:
  • Nicht zertifiziert
Angebot nur für Frauen:
Nein
Kinderbetreuung:
Nein
Link zum Angebot:
Infoqualität:
Suchportal Standard nicht erfüllt - Weitere Informationen

Zielgruppen:
MitarbeiterInnen, die als Qualitätsmanagementbeauftragte tätig sind oder tätig sein werden und deren StellvertreterInnen sowie Führungskräfte und MitarbeiterInnen aus Laboratorien.
Fachliche Voraussetzungen:
keine Angaben
Technische Voraussetzungen:
Dieses Seminar wird auch als Online-Veranstaltung angeboten entsprechende Hinweise finden Sie auf unserer Webseite www.azr-consulting.de/seminare
Systematik der Agenturen für Arbeit:
keine Angaben

Inhalte

Inhalte:
1.Tag: 09:00 - 17:00 Uhr
Einführung in das Thema Akkreditierung
Definition und Grundlage der Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025;
Vorteile einer Akkreditierung;
Ablauf eines Akkreditierungsverfahrens;
neues Überwachungskonzept

Anforderungen an und Rolle der QMB's (Kap. 5)
Sind QMB's überhaupt noch notwendig?
Qualifikation, Zeitbedarf, Aufgaben, Status, Unterstützung durch die oberste Leitung, Rolle des QMB's als Ansprechperson für MitarbeiterInnen, Leitung und Akkreditierungsstelle

Dokumentation des Managementsystems (Kap. 8.2-8.4+7.5)
QM-Handbuch - noch erlaubt und notwendig?;
Verfahrensanweisungen; Arbeitsanweisungen; Listen; Formblätter; Struktur des Dokumentensystems; Lenkung von Dokumenten und Aufzeichnungen (Bsp.-VA); Archivierungsfristen; Rückverfolgbarkeit; Dokumentenmanagement (LIMS);

Tipps zur Umsetzung in die Praxis Risiken und Chancen - Risikoanalysen (Kap. 8.5)

2. Tag: 9:00 - 17:30 Uhr
Personal (Kap. 6.2)
Funktionsbeschreibungen, Einarbeitung, Befugnisse, Schulungsbedarfsermittlung, Wirksamkeitsbeurteilung

Nichtkonforme Arbeiten + Korrekturmaßnahmen (Kap. 7.10+8.7)

Eignungsprüfungen / Ringversuche (Kap. 7.7)

Prüfmittelüberwachung / Rückführung (Kap. 6.4 + 6.5)

3. Tag: 9:00 - 17:00 Uhr
Prüfberichte / Kalibrierscheine (Kap. 7.8)

Planung und Durchführung interner Audits (Kap. 8.8)

Planung und Durchführung von Managementbewertungen (Kap. 8.9)

Multiple-Choice-Test

Ziel:
Den Qualitätsmanagementbeauftragten in Laboratorien kommt bei der Implementierung und Weiterentwicklung des QM-Systems eine zentrale Rolle im Unternehmen zu. Sie sind die zentrale Ansprechperson für QM-Fragen.
Wir wollen ihnen das spezifische Know-how für die Realisierung der Kernaufgaben eines QMB vermitteln und ihnen mit vielen Tipps helfen, der schwierigen Rolle als QMB gerecht zu werden.
Wir werden ihnen Beispiele geben, wo und wie sie ihre KollegenInnen bei der Realisierung von Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 einbinden können, um eine Entlastung zu erreichen.
Als Schwerpunktthemen werden die Punkte behandelt für die die QMB's in den meisten Unternehmen in der Regel selbst verantwortlich sind oder für die sie den MitarbeiterInnen als kompetente Ansprechperson zur Verfügung stehen müssen.
Ziel des Seminars ist es, ihnen das praktische Wissen mit auf den Weg zu geben, dass sie bei der erfolgreichen Bewältigung und Umsetzung ihrer Aufgaben benötigen.

Alle Angaben ohne Gewähr. Für die Richtigkeit der Angaben sind ausschließlich die Anbieter verantwortlich.

Erstmals erschienen am 14.02.2024, zuletzt aktualisiert am 04.05.2024