Erfahrungsaustausch für DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierte Laboratorien

Prochain date:
Aktuelle Termine finden Sie unter: www.azr-consulting.de/seminare
Durée totale:
7 Stunden in 1 Tag
Stage:
Nein
Langues d'enseignement:
  • Deutsch
Type de formation:
  • Weiterbildung 
Forme de cours:
  • Präsenzveranstaltung 
Temps d'exécution:
  • Tagesveranstaltung
Participants min.:
8
Participants max.:
20
Prix:
keine Angaben
Type de diplôme:
Zertifikat/Teilnahmebestätigung 
Examen final:
Nein
Désignation de diplôme:
Teilnahmezertifikat
Certifications du cours:
  • Nicht zertifiziert
Cours pour femmes uniquement:
Nein
Garde d’enfants:
Nein
Lien vers l’offre:
Qualité de l’information:
Suchportal Standard nicht erfüllt - informations complémentaires

Groupes cibles:
 Qualitätsmanagementbeauftragte, MitarbeiterInnen aus Laboratorien, Geschäftsführung und Laborleitung, Laboratorien die akkreditiert sind oder beabsichtigen sich akkreditieren zu lassen.
Connaissances spécialisées:
keine Angaben
Connaissances techniques:
Dieses Seminar wird auch als Online-Veranstaltung angeboten entsprechende Hinweise finden Sie auf unserer Webseite www.azr-consulting.de/seminare
Classification de l’Agence pour l’emploi:
keine Angaben

Contenus

Seminarprogramm:
Dauer: 09:00-17:00 Uhr
Themen:
Sammlung und Diskussion von Teilnehmer fragen zum Thema Labor Akkreditierung
Aktuelles aus der DAkkS (Überblick der letzten 12 Monate)
- Vorstellung neuer horizontaler DAkkS-Regelwerke
- Kurzüberblick sektorspezifischer DAkkS-Regelungen (FB 1.1-1.4, 2.1-2.2, 2.5-2.6, 3.2-3.3, 4.1-4.4)
- Neuigkeiten "Dies & Das"

Anforderungen an normenkonforme Prüfberichte und welche Abweichungen kommen vor?
- Worauf ist bei der Erstellung und vor der Freigabe von Prüfberichten zu achten - QS-Maßnahmen für Prüfberichte?
- Messunsicherheit in Prüfberichten
- Konformitätsaussagen in Prüfberichten (im Kontext mit dem Thema Entscheidungsregel!)
- Verwendung des Akkreditierungssymbols auf Prüfberichten - welche Regularien sind zu beachten?

Diskussionsvortrag: Bewertung von vorgestellten Feststellungen in Abweichungsberichten durch die TeilnehmerInnen:
- Abweichung JA oder NEIN?
- Abweichung kritisch oder nicht kritisch?

Ziel des Seminars:
Wir freuen uns ihnen unseren Erfahrungsaustausch wieder anbieten zu können. Ihre Themenvorschläge für den Erfahrungsaustausch sind wie immer herzlich Willkommen und das "Salz in der Suppe" dieser Veranstaltung.

Nutzen sie die Möglichkeit, Vorschläge für eigene kurze Diskussionsvorträge zu Fragen/Problemen aus der Akkreditierungspraxis vorab bei uns anzumelden.

Im Rahmen dieses Erfahrungsaustausches wollen wir außerdem, in bewährter Form, mit Einführungsbeiträgen Diskussionen zu ausgewählten Themen anstoßen, die nach unserer Erfahrung für die Laboratorien von Interesse sind.

Außerdem werden wir sie über Neuigkeiten aus dem Regelwerk der DAkkS GmbH (horizontale Regelungen und Regeln der Fachbereiche siehe Kurzüberblick) informieren.

Es ist ausreichend Zeit eingeplant, um über die ausgewählten Themen hinaus weitere Fragestellungen zu behandeln.

Warum Seminarbesuch bei uns?
Wir kennen als Begutachter, Berater, QMB's und Labormitarbeiter die Akkreditierungspraxis sowohl von der Seite der Akkreditierungsstelle als auch von der der Laboratorien.
Bei uns werden Ihnen nicht nur Normenanforderungen vermittelt, sondern ebenso Beispiele zur Umsetzung sowie Diskussionsmöglichkeiten als Hilfe zur Selbsthilfe angeboten.

Toutes les informations sont sans garantie. Les prestataires sont seuls responsables de la justesse des informations mises à disposition.

Première publication le 14.02.2024, dernière mise à jour le 29.05.2024