Следующая дата:
01.10.2024 - Pro Semester 3 Präsenztage, Rest Selbststudium über Online-Lernplattform
Курс заканчивается:
31.03.2027
Общая продолжительность:
95 Stunden in 912 Tagen
Практика:
Nein
язык обучения:
  • Deutsch
Вид мероприятия:
  • Studium 
Форма предложения:
  • Fernunterricht 
Время проведения:
  • Teilzeitveranstaltung
Участники мин.:
keine Angaben
Участники макс.:
30
Цена:
11 250 €
Поддержка:
  • Bildungszeit/-freistellung 
    Veranstaltung ist gemäß § 10 Berliner Bildungszeitgesetz anerkannt.
Итоговый экзамен:
Ja
Окончательный титул:
Master of Science
Сертификация курса:
  • Akkreditiert als Hochschulstudiengang durch den Akkreditierungsrat der Bundesländer
Курсы только для женщин:
Nein
Присмотр за детьми:
Ja
Ссылка на курс:
Качество информации:
Suchportal Standard nicht erfüllt - больше информации

Целевые группы:
 Hochschulabsolvent/inn/en mit einem abgeschlossenes Hochschulstudium idealerweise der Naturwissenschaften, der Ingenieurwissenschaften, der Medizin oder der Pharmazie.
Профессиональные условия:
Abgeschlossenes Hochschulstudium
Технические условия:
Internet-Zugang
Систематика терминов агентств по трудоустройству Германии:
  • HC 81884-903 Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung (weiterführend)

Содержание

Beim Masterstudium "Clinical Trial Management" handelt es sich um einen postgradualen Aufbaustudiengang im Bereich des Gesundheitswesens (klinische Forschung), der zum international anerkannten Grad Master of Science in Clinical Trial Management führt. Fachlich geht es um die Weiterqualifizierung zum "Clinical Trial Manager". Der Studiengang Clinical Trial Management vermittelt Hochschulabsolventen und -absol­ven­tinnen mit einem bio-/naturwissenschaftlichen Hintergrund weiterbildende inter­disziplinäre Querschnittskenntnisse zur Qualitätssicherung und zum Qualitätsmanage­ment des klinischen Prüfungsprozesses zur Zulassung von Medikamenten, Behandlungsverfahren und speziell auch Medizinprodukten.

Der Studienabschluss eröffnet ein breit gefächertes Angebot von Tätigkeiten im Umfeld der Klinischen Forschung zur Arzneimittelzulassung, insbesondere im Bereich der Planung, Durchführung und Koordination klinischer Studien.

Все сведения предоставляются без гарантии. За правильность сведений ответственность несут исключительно сами поставщики.

Впервые опубликовано на 06.07.2023, последнее обновление на 02.05.2024