- Prochain date:
- 01.10.2024 - Pro Semester 3 Präsenztage, Rest Selbststudium über Online-Lernplattform
- Le cours se termine le:
- 31.03.2027
- Durée totale:
- 95 Stunden in 912 Tagen
- Stage:
- Nein
- Langues d'enseignement:
- Deutsch
- Type de formation:
- Studium
- Forme de cours:
- Fernunterricht
- Temps d'exécution:
- Teilzeitveranstaltung
- Participants min.:
- keine Angaben
- Participants max.:
- 30
- Prix:
- 11 250 €
- Opportunité de financement:
- Bildungszeit/-freistellung Veranstaltung ist gemäß § 10 Berliner Bildungszeitgesetz anerkannt.
- Bildungszeit/-freistellung
- Examen final:
- Ja
- Désignation de diplôme:
- Master of Science
- Certifications du cours:
- Akkreditiert als Hochschulstudiengang durch den Akkreditierungsrat der Bundesländer
- Cours pour femmes uniquement:
- Nein
- Garde d’enfants:
- Ja
- Lien vers l’offre:
- Zum Angebot auf der Anbieter-Webseite
- Qualité de l’information:
- Suchportal Standard nicht erfüllt - informations complémentaires
- Groupes cibles:
- Hochschulabsolvent/inn/en mit einem abgeschlossenes Hochschulstudium idealerweise der Naturwissenschaften, der Ingenieurwissenschaften, der Medizin oder der Pharmazie.
- Connaissances spécialisées:
- Abgeschlossenes Hochschulstudium
- Connaissances techniques:
- Internet-Zugang
- Classification de l’Agence pour l’emploi:
- HC 81884-903 Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung (weiterführend)
Contenus
Beim Masterstudium "Clinical Trial Management" handelt es sich um einen postgradualen Aufbaustudiengang im Bereich des Gesundheitswesens (klinische Forschung), der zum international anerkannten Grad Master of Science in Clinical Trial Management führt. Fachlich geht es um die Weiterqualifizierung zum "Clinical Trial Manager". Der Studiengang Clinical Trial Management vermittelt Hochschulabsolventen und -absolventinnen mit einem bio-/naturwissenschaftlichen Hintergrund weiterbildende interdisziplinäre Querschnittskenntnisse zur Qualitätssicherung und zum Qualitätsmanagement des klinischen Prüfungsprozesses zur Zulassung von Medikamenten, Behandlungsverfahren und speziell auch Medizinprodukten.
Der Studienabschluss eröffnet ein breit gefächertes Angebot von Tätigkeiten im Umfeld der Klinischen Forschung zur Arzneimittelzulassung, insbesondere im Bereich der Planung, Durchführung und Koordination klinischer Studien.
Toutes les informations sont sans garantie. Les prestataires sont seuls responsables de la justesse des informations mises à disposition.
Première publication le 06.07.2023, dernière mise à jour le 15.05.2024