- الموعد القادم:
- Termin auf Anfrage
- إجمالي المدة:
- 192 Stunden in 1 Jahr
- التدريب:
- Nein
- اللغات المستخدمة في الدراسة:
- Deutsch
- نوع الفعالية:
- Weiterbildung
- نموذج العرض:
- Präsenzveranstaltung
- فترة التنفيذ:
- Tagesveranstaltung
- أدنى عدد للمشاركين:
- 5
- أقصى عدد للمشاركين:
- 15
- التكلفة:
- € ٦٬٩٥٠
- نوع المؤهل الدراسي:
- Zertifikat/Teilnahmebestätigung
- اختبار إتمام المؤهل:
- Nein
- اسم المؤهِّل:
- keine Angaben
- اعتمادات العرض:
- Nicht zertifiziert
- عرض للسيدات فقط:
- Nein
- رعاية الأطفال:
- Nein
- رابط العرض:
- الإنتقال إلى العرض على موقع المزود
- جودة المعلومات:
- Suchportal Standard Plus
- المجموعات المستهدفة:
- alle Interessierten
- المتطلبات المهنية:
- Anerkannter Abschluss einer fachbezogenen Ausbildung oder eines fachbezogenen Studiums
- المتطلبات التقنية:
- Keine besonderen Anforderungen.
- منهجية وكالات العمل:
- keine Angaben
المحتويات
Mitarbeitende im Öffentlichen Gesundheitsdienst mit zusätzlichen Qualifizierungen im Bereich Medizinprodukte stellen den Schutz für Gesundheit und Sicherheit von Patienten, Anwendern und Dritten sicher.
Berufsbild:
Mitarbeitende im Öffentlichen Gesundheitsdienst mit zusätzlichen Qualifizierungen im Bereich Medizinprodukte stellen den Schutz für Gesundheit und Sicherheit von Patienten, Anwendern und Dritten sicher.
Dazu überwachen sie Betriebe und Einrichtungen, die Medizinprodukte herstellen und/oder in den Verkehr bringen, sowie die Betreiber und Anwender von Medizinprodukten.
Ziel der Überwachung ist es, sicherzustellen, dass nur sichere und geeignete Medizinprodukte auf den Markt gelangen, die Medizinprodukte bestimmungs gemäß betrieben und angewendet werden (einschließlich der Aufbereitung für die keimarme oder sterile Anwendung) und klinische Prüfungen entsprechend der Zulassung durchgeführt werden.
Zu den Medizinprodukten gehören alle Produkte, die für die Diagnose und Therapie beim Menschen genutzt werden.
Inhalte:
- Grundlagen des Medizinprodukterechts (inkl. zukünftiges EU-Recht),
- Grundlagen des allgemeinen Verwaltungs- und Ordnungswidrigkeitenrechts, Inspektionstechniken,
- Überwachung von Betrieben und Einrichtungen,
- die Medizinprodukte erstmalig in den Verkehr bringen (Herstellerüberwachung)
- die Medizinprodukte klinisch prüfen und/oder Leistungsbewertungen durchführen
- die Medizinprodukte aufbereiten
- die laboratoriumsmedizinische Untersuchungen durchführen
- die Medizinprodukte betreiben oder anwenden.
Lehrgang 2024/2025
Modul 1
12.06. - 14.06.2024 Mi - Fr (Q 1(7)/2024 Modul 1) – 3 Tage
Modul 2
02.07. - 05.07.2024 Di - Fr (Q 1(7)/2024 Modul 2) – 4 Tage
Modul 3
14.10. - 18.10.2024 Mo - Fr (Q 1(7)/2024 Modul 3) – 5 Tage
Modul 4
Termin in Planung für 2025
Modul 5
Termin in Planung für 2025
Modul 6
Termin in Planung für 2025
Modul 7
Termin in Planung für 2025
Modul 8
Termin in Planung für 2025
جميع البيانات مقدمة دون ضمان. تتحمل الجهات المقدمة حصرًا مسؤولية صحة البيانات.
16.05.2024 آخر تحديث في ,13.03.2024 نُشر لأول مرة في