- Następny termin:
- Termin auf Anfrage
- Łączny czas trwania:
- 192 Stunden in 1 Jahr
- Praktyka:
- Nein
- Język wykładowy:
- Deutsch
- Rodzaj szkolenia:
- Weiterbildung
- Forma oferty:
- Präsenzveranstaltung
- Czas przeprowadzania zajęć:
- Tagesveranstaltung
- Min. ilość uczestników:
- 5
- Maks. ilość uczestników:
- 15
- Cena:
- 6 950 €
- Rodzaj dyplomu:
- Zertifikat/Teilnahmebestätigung
- Egzamin końcowy:
- Nein
- Rodzaj świadectwa ukończenia:
- keine Angaben
- Certyfikaty oferty:
- Nicht zertifiziert
- Oferty tylko dla kobiet:
- Nein
- Organizatorzy oferujący opieką dla dzieci:
- Nein
- Link do oferty:
- Zum Angebot auf der Anbieter-Website
- Jakość informacji:
- Suchportal Standard Plus
- Grupy docelowe:
- alle Interessierten
- Wymagania specjalistyczne:
- Anerkannter Abschluss einer fachbezogenen Ausbildung oder eines fachbezogenen Studiums
- Wymagania techniczne:
- Keine besonderen Anforderungen.
- Systematyka agencji zatrudnienia:
- keine Angaben
Treści
Mitarbeitende im Öffentlichen Gesundheitsdienst mit zusätzlichen Qualifizierungen im Bereich Medizinprodukte stellen den Schutz für Gesundheit und Sicherheit von Patienten, Anwendern und Dritten sicher.
Berufsbild:
Mitarbeitende im Öffentlichen Gesundheitsdienst mit zusätzlichen Qualifizierungen im Bereich Medizinprodukte stellen den Schutz für Gesundheit und Sicherheit von Patienten, Anwendern und Dritten sicher.
Dazu überwachen sie Betriebe und Einrichtungen, die Medizinprodukte herstellen und/oder in den Verkehr bringen, sowie die Betreiber und Anwender von Medizinprodukten.
Ziel der Überwachung ist es, sicherzustellen, dass nur sichere und geeignete Medizinprodukte auf den Markt gelangen, die Medizinprodukte bestimmungs gemäß betrieben und angewendet werden (einschließlich der Aufbereitung für die keimarme oder sterile Anwendung) und klinische Prüfungen entsprechend der Zulassung durchgeführt werden.
Zu den Medizinprodukten gehören alle Produkte, die für die Diagnose und Therapie beim Menschen genutzt werden.
Inhalte:
- Grundlagen des Medizinprodukterechts (inkl. zukünftiges EU-Recht),
- Grundlagen des allgemeinen Verwaltungs- und Ordnungswidrigkeitenrechts, Inspektionstechniken,
- Überwachung von Betrieben und Einrichtungen,
- die Medizinprodukte erstmalig in den Verkehr bringen (Herstellerüberwachung)
- die Medizinprodukte klinisch prüfen und/oder Leistungsbewertungen durchführen
- die Medizinprodukte aufbereiten
- die laboratoriumsmedizinische Untersuchungen durchführen
- die Medizinprodukte betreiben oder anwenden.
Lehrgang 2024/2025
Modul 1
12.06. - 14.06.2024 Mi - Fr (Q 1(7)/2024 Modul 1) – 3 Tage
Modul 2
02.07. - 05.07.2024 Di - Fr (Q 1(7)/2024 Modul 2) – 4 Tage
Modul 3
14.10. - 18.10.2024 Mo - Fr (Q 1(7)/2024 Modul 3) – 5 Tage
Modul 4
Termin in Planung für 2025
Modul 5
Termin in Planung für 2025
Modul 6
Termin in Planung für 2025
Modul 7
Termin in Planung für 2025
Modul 8
Termin in Planung für 2025
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Po raz pierwszy opublikowano dnia 13.03.2024, Ostatnia aktualizacja 16.05.2024