- Nächster Termin:
- Termin auf Anfrage
- Gesamtdauer:
- 192 Stunden in 1 Jahr
- Praktikum:
- Nein
- Unterrichtssprachen:
- Deutsch
- Veranstaltungsart:
- Weiterbildung
- Angebotsform:
- Präsenzveranstaltung
- Durchführungszeit:
- Tagesveranstaltung
- Teilnehmer min.:
- 5
- Teilnehmer max.:
- 15
- Preis:
- 6.950 €
- Abschlussart:
- Zertifikat/Teilnahmebestätigung
- Abschlussprüfung:
- Nein
- Abschlussbezeichnung:
- keine Angaben
- Zertifizierungen des Angebots:
- Nicht zertifiziert
- Angebot nur für Frauen:
- Nein
- Kinderbetreuung:
- Nein
- Link zum Angebot:
- Zum Angebot auf der Anbieter-Webseite
- Infoqualität:
- Suchportal Standard Plus
- Zielgruppen:
- alle Interessierten
- Fachliche Voraussetzungen:
- Anerkannter Abschluss einer fachbezogenen Ausbildung oder eines fachbezogenen Studiums
- Technische Voraussetzungen:
- Keine besonderen Anforderungen.
- Systematik der Agenturen für Arbeit:
- keine Angaben
Inhalte
Mitarbeitende im Öffentlichen Gesundheitsdienst mit zusätzlichen Qualifizierungen im Bereich Medizinprodukte stellen den Schutz für Gesundheit und Sicherheit von Patienten, Anwendern und Dritten sicher.
Berufsbild:
Mitarbeitende im Öffentlichen Gesundheitsdienst mit zusätzlichen Qualifizierungen im Bereich Medizinprodukte stellen den Schutz für Gesundheit und Sicherheit von Patienten, Anwendern und Dritten sicher.
Dazu überwachen sie Betriebe und Einrichtungen, die Medizinprodukte herstellen und/oder in den Verkehr bringen, sowie die Betreiber und Anwender von Medizinprodukten.
Ziel der Überwachung ist es, sicherzustellen, dass nur sichere und geeignete Medizinprodukte auf den Markt gelangen, die Medizinprodukte bestimmungs gemäß betrieben und angewendet werden (einschließlich der Aufbereitung für die keimarme oder sterile Anwendung) und klinische Prüfungen entsprechend der Zulassung durchgeführt werden.
Zu den Medizinprodukten gehören alle Produkte, die für die Diagnose und Therapie beim Menschen genutzt werden.
Inhalte:
- Grundlagen des Medizinprodukterechts (inkl. zukünftiges EU-Recht),
- Grundlagen des allgemeinen Verwaltungs- und Ordnungswidrigkeitenrechts, Inspektionstechniken,
- Überwachung von Betrieben und Einrichtungen,
- die Medizinprodukte erstmalig in den Verkehr bringen (Herstellerüberwachung)
- die Medizinprodukte klinisch prüfen und/oder Leistungsbewertungen durchführen
- die Medizinprodukte aufbereiten
- die laboratoriumsmedizinische Untersuchungen durchführen
- die Medizinprodukte betreiben oder anwenden.
Lehrgang 2024/2025
Modul 1
12.06. - 14.06.2024 Mi - Fr (Q 1(7)/2024 Modul 1) – 3 Tage
Modul 2
02.07. - 05.07.2024 Di - Fr (Q 1(7)/2024 Modul 2) – 4 Tage
Modul 3
14.10. - 18.10.2024 Mo - Fr (Q 1(7)/2024 Modul 3) – 5 Tage
Modul 4
Termin in Planung für 2025
Modul 5
Termin in Planung für 2025
Modul 6
Termin in Planung für 2025
Modul 7
Termin in Planung für 2025
Modul 8
Termin in Planung für 2025
Alle Angaben ohne Gewähr. Für die Richtigkeit der Angaben sind ausschließlich die Anbieter verantwortlich.
Erstmals erschienen am 13.03.2024, zuletzt aktualisiert am 29.04.2024