Neue Anforderungen der DIN EN ISO 15189:2023 und deren Umsetzung im medizinischen Laboratorium

الموعد القادم:
Ständig im Angebot mit laufendem Einstieg
إجمالي المدة:
8 Stunden
التدريب:
Nein
اللغات المستخدمة في الدراسة:
  • Deutsch
نوع الفعالية:
  • Weiterbildung 
نموذج العرض:
  • E-Learning 
فترة التنفيذ:
  • Tagesveranstaltung
أدنى عدد للمشاركين:
6
أقصى عدد للمشاركين:
20
التكلفة:
keine Angaben
نوع المؤهل الدراسي:
Zertifikat/Teilnahmebestätigung 
اختبار إتمام المؤهل:
Nein
اسم المؤهِّل:
Teilnahmezertifikat
اعتمادات العرض:
  • Nicht zertifiziert
عرض للسيدات فقط:
Nein
رعاية الأطفال:
Nein
رابط العرض:
جودة المعلومات:
Suchportal Standard nicht erfüllt - المزيد من المعلومات.

المجموعات المستهدفة:
Alle Laboratorien die ein QM-System gemäß der  DIN EN ISO 15189 implementiert haben oder eine Akkreditierung planen, insbesondere Qualitätsmanagementbeauftragte, Laborleitung und Geschäftsführung.
المتطلبات المهنية:
keine Angaben
المتطلبات التقنية:
Entsprechende Hinweise finden Sie auf unserer Webseite www.azr-consulting.de
منهجية وكالات العمل:
keine Angaben

المحتويات

Inhalt:

Einleitung
Begrüßung und Vorstellung
Vorstellung der neuen DIN EN ISO 15189:2023
Gliederung
Vorstellung der Normkapitel
Welche Punkte sind neu im Vergleich zur Vorgängernorm? (Kurzüberblick)

Zusammenfassung
Wesentliche Neuerungen
Schwerpunkte der DakkS

Ziel des Seminars:
Im März 2023 erschien die neue DIN EN ISO 15189:2023-03.
Bei dieser Revision handelt es sich um eine komplette inhaltliche Überarbeitung der bisherigen Abschnitte sowie um die Aktualisierung der Korrelation des Dokuments mit ISO 9001:2015 und ISO/IEC 17025:2017.
Bedingt durch die komplette inhaltliche Überarbeitung der bisherigen Abschnitte kommen auf Sie als akkreditierte medizinische Laboratorien neue Herausforderungen zu.
Neue Regelungen müssen interpretiert, verstanden und in Ihr QM-System integriert werden.
Mit Hilfe dieses Seminars möchten wir Ihnen primär die neuen Anforderungen in verständlicher Art und Weise vermitteln, um Sie in die Lage zu versetzen, die notwendigen Anpassungen Ihrer QM-Systeme zielgerichtet umsetzen zu können.

جميع البيانات مقدمة دون ضمان. تتحمل الجهات المقدمة حصرًا مسؤولية صحة البيانات.

15.05.2024 آخر تحديث في ,29.02.2024 نُشر لأول مرة في