- Nächster Termin:
- Ständig im Angebot mit laufendem Einstieg
- Gesamtdauer:
- 8 Stunden
- Praktikum:
- Nein
- Unterrichtssprachen:
- Deutsch
- Veranstaltungsart:
- Weiterbildung
- Angebotsform:
- E-Learning
- Durchführungszeit:
- Tagesveranstaltung
- Teilnehmer min.:
- 6
- Teilnehmer max.:
- 20
- Preis:
- keine Angaben
- Abschlussart:
- Zertifikat/Teilnahmebestätigung
- Abschlussprüfung:
- Nein
- Abschlussbezeichnung:
- Teilnahmezertifikat
- Zertifizierungen des Angebots:
- Nicht zertifiziert
- Angebot nur für Frauen:
- Nein
- Kinderbetreuung:
- Nein
- Link zum Angebot:
- Zum Angebot auf der Anbieter-Webseite
- Infoqualität:
- Suchportal Standard nicht erfüllt - Weitere Informationen
- Zielgruppen:
- Alle Laboratorien die ein QM-System gemäß der DIN EN ISO 15189 implementiert haben oder eine Akkreditierung planen, insbesondere Qualitätsmanagementbeauftragte, Laborleitung und Geschäftsführung.
- Fachliche Voraussetzungen:
- keine Angaben
- Technische Voraussetzungen:
- Entsprechende Hinweise finden Sie auf unserer Webseite www.azr-consulting.de
- Systematik der Agenturen für Arbeit:
- keine Angaben
Inhalte
Inhalt:
Einleitung
Begrüßung und Vorstellung
Vorstellung der neuen DIN EN ISO 15189:2023
Gliederung
Vorstellung der Normkapitel
Welche Punkte sind neu im Vergleich zur Vorgängernorm? (Kurzüberblick)
Zusammenfassung
Wesentliche Neuerungen
Schwerpunkte der DakkS
Ziel des Seminars:
Im März 2023 erschien die neue DIN EN ISO 15189:2023-03.
Bei dieser Revision handelt es sich um eine komplette inhaltliche Überarbeitung der bisherigen Abschnitte sowie um die Aktualisierung der Korrelation des Dokuments mit ISO 9001:2015 und ISO/IEC 17025:2017.
Bedingt durch die komplette inhaltliche Überarbeitung der bisherigen Abschnitte kommen auf Sie als akkreditierte medizinische Laboratorien neue Herausforderungen zu.
Neue Regelungen müssen interpretiert, verstanden und in Ihr QM-System integriert werden.
Mit Hilfe dieses Seminars möchten wir Ihnen primär die neuen Anforderungen in verständlicher Art und Weise vermitteln, um Sie in die Lage zu versetzen, die notwendigen Anpassungen Ihrer QM-Systeme zielgerichtet umsetzen zu können.
Alle Angaben ohne Gewähr. Für die Richtigkeit der Angaben sind ausschließlich die Anbieter verantwortlich.
Erstmals erschienen am 29.02.2024, zuletzt aktualisiert am 02.05.2024