Neue Anforderungen der DIN EN ISO 15189:2023 und deren Umsetzung im medizinischen Laboratorium

Следующая дата:
Ständig im Angebot mit laufendem Einstieg
Общая продолжительность:
8 Stunden
Практика:
Nein
язык обучения:
  • Deutsch
Вид мероприятия:
  • Weiterbildung 
Форма предложения:
  • E-Learning 
Время проведения:
  • Tagesveranstaltung
Участники мин.:
6
Участники макс.:
20
Цена:
keine Angaben
Вид документа об образовании:
Zertifikat/Teilnahmebestätigung 
Итоговый экзамен:
Nein
Окончательный титул:
Teilnahmezertifikat
Сертификация курса:
  • Nicht zertifiziert
Курсы только для женщин:
Nein
Присмотр за детьми:
Nein
Ссылка на курс:
Качество информации:
Suchportal Standard nicht erfüllt - больше информации

Целевые группы:
Alle Laboratorien die ein QM-System gemäß der  DIN EN ISO 15189 implementiert haben oder eine Akkreditierung planen, insbesondere Qualitätsmanagementbeauftragte, Laborleitung und Geschäftsführung.
Профессиональные условия:
keine Angaben
Технические условия:
Entsprechende Hinweise finden Sie auf unserer Webseite www.azr-consulting.de
Систематика терминов агентств по трудоустройству Германии:
keine Angaben

Содержание

Inhalt:

Einleitung
Begrüßung und Vorstellung
Vorstellung der neuen DIN EN ISO 15189:2023
Gliederung
Vorstellung der Normkapitel
Welche Punkte sind neu im Vergleich zur Vorgängernorm? (Kurzüberblick)

Zusammenfassung
Wesentliche Neuerungen
Schwerpunkte der DakkS

Ziel des Seminars:
Im März 2023 erschien die neue DIN EN ISO 15189:2023-03.
Bei dieser Revision handelt es sich um eine komplette inhaltliche Überarbeitung der bisherigen Abschnitte sowie um die Aktualisierung der Korrelation des Dokuments mit ISO 9001:2015 und ISO/IEC 17025:2017.
Bedingt durch die komplette inhaltliche Überarbeitung der bisherigen Abschnitte kommen auf Sie als akkreditierte medizinische Laboratorien neue Herausforderungen zu.
Neue Regelungen müssen interpretiert, verstanden und in Ihr QM-System integriert werden.
Mit Hilfe dieses Seminars möchten wir Ihnen primär die neuen Anforderungen in verständlicher Art und Weise vermitteln, um Sie in die Lage zu versetzen, die notwendigen Anpassungen Ihrer QM-Systeme zielgerichtet umsetzen zu können.

Все сведения предоставляются без гарантии. За правильность сведений ответственность несут исключительно сами поставщики.

Впервые опубликовано на 29.02.2024, последнее обновление на 15.05.2024