- Następny termin:
- Ständig im Angebot mit laufendem Einstieg
- Łączny czas trwania:
- 8 Stunden
- Praktyka:
- Nein
- Język wykładowy:
- Deutsch
- Rodzaj szkolenia:
- Weiterbildung
- Forma oferty:
- E-Learning
- Czas przeprowadzania zajęć:
- Tagesveranstaltung
- Min. ilość uczestników:
- 6
- Maks. ilość uczestników:
- 20
- Cena:
- keine Angaben
- Rodzaj dyplomu:
- Zertifikat/Teilnahmebestätigung
- Egzamin końcowy:
- Nein
- Rodzaj świadectwa ukończenia:
- Teilnahmezertifikat
- Certyfikaty oferty:
- Nicht zertifiziert
- Oferty tylko dla kobiet:
- Nein
- Organizatorzy oferujący opieką dla dzieci:
- Nein
- Link do oferty:
- Zum Angebot auf der Anbieter-Website
- Jakość informacji:
- Suchportal Standard nicht erfüllt - dalsze informacje
- Grupy docelowe:
- Alle Laboratorien die ein QM-System gemäß der DIN EN ISO 15189 implementiert haben oder eine Akkreditierung planen, insbesondere Qualitätsmanagementbeauftragte, Laborleitung und Geschäftsführung.
- Wymagania specjalistyczne:
- keine Angaben
- Wymagania techniczne:
- Entsprechende Hinweise finden Sie auf unserer Webseite www.azr-consulting.de
- Systematyka agencji zatrudnienia:
- keine Angaben
Treści
Inhalt:
Einleitung
Begrüßung und Vorstellung
Vorstellung der neuen DIN EN ISO 15189:2023
Gliederung
Vorstellung der Normkapitel
Welche Punkte sind neu im Vergleich zur Vorgängernorm? (Kurzüberblick)
Zusammenfassung
Wesentliche Neuerungen
Schwerpunkte der DakkS
Ziel des Seminars:
Im März 2023 erschien die neue DIN EN ISO 15189:2023-03.
Bei dieser Revision handelt es sich um eine komplette inhaltliche Überarbeitung der bisherigen Abschnitte sowie um die Aktualisierung der Korrelation des Dokuments mit ISO 9001:2015 und ISO/IEC 17025:2017.
Bedingt durch die komplette inhaltliche Überarbeitung der bisherigen Abschnitte kommen auf Sie als akkreditierte medizinische Laboratorien neue Herausforderungen zu.
Neue Regelungen müssen interpretiert, verstanden und in Ihr QM-System integriert werden.
Mit Hilfe dieses Seminars möchten wir Ihnen primär die neuen Anforderungen in verständlicher Art und Weise vermitteln, um Sie in die Lage zu versetzen, die notwendigen Anpassungen Ihrer QM-Systeme zielgerichtet umsetzen zu können.
Wszystkie informacje bez gwarancji. Za poprawność informacji odpowiadają wyłącznie organizatorzy.
Po raz pierwszy opublikowano dnia 29.02.2024, Ostatnia aktualizacja 22.05.2024